Návrat na detail prednášky / Stiahnuť prednášku / Univerzita Pavla Jozefa Šafárika / Lekárska fakulta / Biofyzika
Prednasky z biofyziky (prednasky.doc)
1.prednaska.
Jadrova magneticka rezonancna tomografia
-diagnosticka metoda pomocoun ktorej dokazeme zobrazovat neivńvazivne akekolvek struktury vovnutri ludskeho tela.v ludskom tele je viacero atoomov ktorich jadra maju magneticke vlastnosti ale vecsinou sa vyuzivaju jadra vodika pri zobrazeni
Zobrazovauzity vonkajsich exter.mag poli do ktorich sa umiestni telo pacientanie je zalozene na v
Poskytuje uplnejsie
zobrazenie ako pomocou rtg uplnejsie alebo ct.
Jadrova-magneticke vlstnosti jedier atomov v ld.tele
Magneticka-telo musi byt ulozrnr do vonkajsiehop mag pola kde sa tieto vlastnosti jadier prejavia
Rezonacna-dochadza k vyrovnaniu frekvencii:f.precesneho pohybu mag.momentu jadra at vodika a f.ext.elmag pola
Tomografia.zobrazenie.pristorove,pomocou virt,rezov
Dokoncenie laserov:
Fotochemicke efekty
Principreakcii:iniciacia chemickych reakcii absorpsiou laser ziarenia
Lasery:farbivove,diodove
Cas expozicir:menej ako 1s,kontinualne
Plosna hustota vykonu vmenejako 0,01,50
Aplikacie:fotodynamicka terapia(urychlovanie hojenia),biostimulacia
Fotochemicke efekty
Fotosenzibilacia:absorpcia-S+h.v=S* (S molekula fotosenzytizera)
1S*=1S neradiacny singletny rozpad-bez vyziarenia E
1S*=1S +h.v´ radiacny singletny rozpad.fluorescencia-1nsekunda
S*=3S* vnutrosystemova konverzia do excit tripletneho stavu
3S*=1S+h.v´´ fosforencia – ms v´´(ni),musi sa menit orientacia spinov-trva dlhsie ako fluorescencia
3S*=1S
Reakcia excit tripletneho stavu
Obr1.
Termicke efekty
Princip: dosiahnutie urcitej teploty ktora vedie k ziadane,mu term ucinku v tkanive
Lasery:CO2,Nd:YAGGGG,,Er:YAG, argonovy
Cas expozicie 1mikros,1min
Plosna hustota vyonu 1O-10(6) Wcm(-2)
Aplikacie-koagulacia,vaporizacia
Hypertermia: 42-50*C
Denaturacia: 50-60
Koagulacia 60-80
Vaporizacia: zhruba100
Karbonizacia:menej ako 150
Topenie zhruba 300
36-42 asi fyziologicka teplota,organizmus zvyknuty, brani sa proti zmenam pri vyssich teplot
Ak nad 42.prestavaju fungovat enzymi
Denaturacia-.proteiny stracaju sek a ter strukturu,enzymi uplne stracaju funkciu,vyradaju sa reparacne mechanizmy buniek.Prudko stupa percentualny pomer frakcie uhynutich buniek,klesa En.aktivita bunky,bunky stracaju pohyblivost
Koagulacia-vsetky bunky zacinaju hynut,proteiny sa spajaju pomocou hydrofobnych castami – zhluky-hemostaza
Vaporizacia-voda z buniek sa odparuje-odpari sa 80 percent hmoty bunky a s nim aj ine casti- odparenie,zmiznutie tkaniva.(pouziva sa pri odparovani nadorou)
Karbonizacia-ak ho nahrejeme bez pristupu vzduchu na 150*C-uvolnovanie uhlika-zcernenie tkaniva
Topenie-tkanivo sa roztieka(ide nahriat iba ak ma normalne malo vody)
Obr2
Mechanizmus zvysenia tep tkaniva
1.absorpcia- A+hv=A*
2.deexcitacia- A*+M(Ekin.) = A + M(Ekin.+deltaEkin.)
Fotoablacia
-Princip-priame roztrhnutie molekulovych vazieb UV fotonmi laser ziarenia
-Lasery-excimerove_ArF,rF,XeCl,XeF
-Cas expozicie 10nanosek-100nano sek
-Plosna hustota vykonu 10(7)10(10)Wcm(-2)
-Mechanizmus:
-Excitacia AB + hv= (AB)*
-Disociacia (AB)*= A+ B+ Ekin.
-Ejekcia fragmentov (bez nekrozy)= fotoablacia
-Aplikacie-refrakcna chirurgia rohovky
Plazmova ablacia
-Vytvorenie plazmy z tkaniva s nasledujucou ablaciou
-laseryNd.YAG,Nd:YLF
-cas expo:menej ako 5O0 ps,100fs
-plazma-hmota je len zmes ionov jadier , a elektronov ktore neprisluchaju k nejakemu jadru.Dosahuje vysoke teploty1.10(9),rozpina sa dosledkom svojej vysokej teploty,
Fotodisrupcia
-Princip:fragmentacia tkaniva mechanickymi silami utvorenimy plazmou
-Laser Nd.YAG,Nd.YLF
-500Ns-100fs
-Hustota vykonu 10(11)-10(16)wcm(-2)
-Aplikacie.frag,mentacia rohovky
Obr3
vznik plazmy(dalsie)
obr4-vznik narazovej vlny –az rozlamanie dalsej vrstvy na prechode-napr.kost pri napadnutom tkanive
Vznik gravitacnych dutin-vznik rozpinanim duchuobr5
Vznik prudov hmoty
Typy vznikov plazmy_obr.6
Prednaska 2,
Radioaktivita,ionizacne ziarenie a jeho vyuzitie v medicine
Prirodzena radioaktivita: samovolny rozpad nestabilnych jadier nachadzajucich sa v prirode
Umela radioaktivita: ...vzniknutych v jadrovych reakciach
Pri rozpade sa uvolnuje :ziarenie alfa-castice alfa, ziarenie beta-elektrony,ziarenie
gama-elektromagneticke ziarenie s velmi kratkou vlnovou dlzkou.
Nameranie intenzity radioaktivneho ziarenia:
1,jednotka aktivity-becquerel(Bc).Aktivita – pocet rozpadov za jednotku casu
2.Jednotka davky ziartenia- 1gray(gy)
Jeden gray-davka absorbovana telesom s m = 1kg,zodpovedajuca absorbovanej energii ionizujuceho ziarenia o velkosti 1joule.
Davka- energia ziarenia absorbovana jednotkocou hmotnostou latky
ZAKLADNY ZAKON RADIOAKTIVNEHO ROZPADU
LAMBDA- rozpadova konstanta!
Zakon radioaktivneho rozpadu- N=N(0)e(-lambda.t) - labmda preto lebo ubudaju jadra-rozpadavaju sa
Exponencialny zakon,podla ktoreho rozpad lubovolneho vychodiskoveho mnozstva lubovolneho radioaktivneho prvku trva teoreticky nekonecne dlho.
Miera casu trvania rozpadu radioaktivneho prvku
Polcas rozpadu T0,5 a stredna doba zivota-tau(zamorie)
T0,5=ln2/lambda
t=TO,5, N=N(0)/2
N(0)/2=N(0)e(-lambdaT1:2)
Napr. polonium T1:2=1.10-7s
Uran T1:2=4,5.10(9)rokov
Rozpadova konstanta-lambda
Ak vezmeme velky pocet jadier (rovnakych nestabilnych)-N, potom za casovu jednotku sa bude priemerne rozpadat lambda N jadier
Aktivita- A=lambda.N
Charakterizuje intenzitu ziarenia radionuklidu ako celku a nie jednotliveho jadra a urcuje rychlost rozpadu jadier???
Exponenciala rozpadu- krivka sa nesmie dotykat osi casu t.lebo sa teoreticky jadra nikdy nerozpadnu
Radioaktivny rad
-rad prvkov , ktory vznika postupnym rozpadom zakladneho prvku
Radioaktivne rady:Toriovy,Neptuniovy,Uranovy,Aktiniovy
Obr1
Rozpad alfa obr.2
Ak vznika dcerske jadro vo vzbudenom stave uvolnuje sa gama ziarenia pri prechode dcerskeho jadra vo vzbudeneho do zakladneho stavu.
Gama ziarenia-vznika v dosledku interakcie nukleonov v jadre s elektromagnetickym polom jadra, dochadza k vyziareniu fotonov o velmi vysokej energii..
Vnutorna konveria ziarenia
Ina moznost prechodu do zakladneho stavu m kedy excitacna energia sa odovzda jednemu z okolitych orbitalovych elektronov.(vysledny emitovany elektron ma kineticku energiu rovnu uvolnenej excitacnej energii jadra minus vazbova energia elektronu v atome.)
1:Beta rozpad=komplex 3procesov
Rozpad beta:po ktorom jadro emituje elektron , naboj jadra sa zvacsi o jednotku:obr3
Antineutrino-elementarna castica elektricky neutralna.
elektron vznika v okamihu rozpadu z neutronu podla obr4.
2:Beta+
-pri ktorom jadro emituje pozitron(anticasticu elektronu)-tj.casticu s rovnakym , ale opacne nabitym elektrickym nabojom ako ma elektron.Naboj jadra sa zmensi o jednotku.obr5
3:Elektronovy zachyt:obr6
Pri ktorom jadro absorbuje elektron z elektronovej hladiny,naboj jadra sa prirodzene zmensi o jednotku.zachytom elektronov sa jeden z protonov jadra neutralizuje na neutron a emituje sa neutrino
Podla toho ci je elektron zachyteny z K-(L,M) hladiny hovorime o K-(L,M) zachyte.
.
Biologicky ucinok ziarenia :
Pri prechode radioaktivneho ziarenia zivou sustavou:absorpcia,rozptyl,iónizacia a ine.Sprevadzane zmenamy energie:
Ucinok zavisi- na velkosti , priestorovom a casovom rozlozeni davky ziarenia , na druhu ziarenia a jeho parametroch , na mieste v ktorom ziarenie posobi na organizmus,fyziologicke predispozicie organizmu.
Vyjadrenie relativnej biologickej ucinnosti ziarenia na cloveka-
Davkovy ekvivalent – sucin davky , akostneho faktrora a priestorovej orientacie davky
Jednotka davkoveho ekvivalentu:1 SIEVERT-(Sv) ako biologicky ekvivalent davky 1 Gy pre clooveka
Letalna davka LD(50:T)-vystihuej obecnu relativnu ucinnost davky ziarenia????
Aplikacie radioaktivneho ziarenia v medicine
Metoda znacenych atomov:lubovolnz radioaktivny izotop sa chemicky chova rovnako ako jeho stabilny izotop.(nahradime urcity pocet atomov stabilneho prvku izotopom , ktory emituje pri radioaktivnej transmutacii ziarenie)-stopovanie podavanie latky
Optimalny T1:2 – aby nedochadzalo k zbytocnemu zamorovanie
Radiolieky- na diagnosticke ucely, radioaktivny jod – k studiu rozlozenia iodu v stitnej zlaze, radiochrom- zistovanie poruch krvotvorby, radioizotop hore (24 dole11) Na studium pohybu Na v organizme
Využivanie –
-pri prechode latkou ionizuje atomy prostredia , pricom sa absorbuje enegia, ktora sposobuje v latke CH,B a ine zmeny
Uplatnenia – onkologia,terapia stitnej zlazy a niektore krvne a kozne ochorenia.
Ionoizacne ziarenie-
Zivotne prostredie obsahuje ionozacne ziarenie , ktoreho hlavymi zdrojmi su- kozmicke ziarenie , radioaktivita zemskeho povrchu, radionuklidy vo vnutri organizmu
Mechanizmus ionoizacie- elektro-magneticka interakcia medzi pohybujucou sa nabitou casticou a elektronoveho obalu, alebo molekuly pricom sa uvolnuju elektrony.
Sekundarna ionizacia–ak kineticka energia uvolneneho elektronu je vascia ako akcny potencial atomu
Priama ionizacia-castice s elektrickym nabojom
Nepriama ionizacia-nenabite castice
Iny mechanizmus absorpcie ionizacneho ziarenia- Exitacia – vzbudeny stav
99Tc-6hodin polcas rozpadu-biologicky polcas 5,92hod-pouzitie mozog oblicky srdce
Samostudium z hrazdira..
Tazke nabite castice
Lahke nabite castice
Fotony,fotoefekty
Neutrony
Urychlovace
Pristroje ktore urychluju castice-aby mali vyssiu energiu- a mozeme ich urychlovat len ak maju elektricky naboj.
Rozonavame urychlovace s priamou a kruhovou drahou castic
Linearny urychlovacOBR7
Je tvoreny trubicou evakuovanou(bez vzduchu), v ktorej je umiestneny rad dutych valcovych elektrod.
Nabite castice – iony- boli vystrelovane z vhodneho zdroja. Elektrody boli budene striedavym napatim o vysokej frekvencii tak , aby susedne elektrody niesli vzdy opacny naboj.castice ,e- mozu byt urychlovane len v medzerach medzi elektrodamy
Potrebne pre spravnu cinnost
Frekvencia generatora=konst. Musi byt cas preletu castice kazdou elektrodou rovnaky
Ak rychlost castice v kazdej medzere vzrasta- Musi sa zvacsovat dlzka elektrod
Kruhove urychlovace z knihy
Pouzitie urychlovacoiu v medicine
Zvazky castic urychlenych pomocou urychlovacou mozu byt pouzite priamo na terapiu a cim maju vyssiu energiu tym hlbsie do tkaniva prechadzaju
Pouzivaju sa na tvorbu radionuklidov(pozitronova emisna fotografia) a neutronovehao ziarenia
Je mozne usmernovat energiu az do urcitej hlbky posobenia
Principom radioterapie zhubnych nadorov je dodanie dostatocnej davky ionizujuceho ziarenia do nadoroveho loziska takym sposobom , aby opklopujuce zdrave tkanivo a kriticke organy v blizkosti nadoru boli co najmenej zatazene davkou ziarenia
Tele a brachy radioterapia
Tele-z vonku ozarovanie –zdroj ziarenia je mimo pacienta
Brachyradioterapia- zdroj ziarenia je vo vnutri objektu.Zavadzanie zdrojov ziarenia- radioforocg priamo do nadoru vo forme endokavitarnej (radiova tuba – napr.do dutiny maternice,alebo do pazeraka)
Ozarovace-kobaltove.stredna energia ziarenia
-ceziova-mala energia
Betatrony
-linearne urycholvace
-cyklotrony-dlhe niekolko kilometrov , na fyzikalne vyskumy..
Vyhody vysokoenergetickych zdrojov ziarenia
-vysoka prenikavost ziatrenia a tym vyssia hlbkova davka
-absorpcia ziarenia v tvrdych a makkych tkanivach je rovnaka a tak nevznika za kostami tien-oblast s nizsou absorbovanou davkou.
Efekt setrenia koze na vstupnom poli zvazku ziarenia (dana davka je na povrchu mala a rychle narasta a dosahuje maxima v 0,5 az 2 cm-neposkodi kozu)
V brachyradioterapii sa pouziva ako zdroje ziarenia technika afterloadingu- pri intrakavitarnom ozarovani sa zavedie aplikator do dutiny maternice.kontroluje sa rontgenom spravna poloha zavedenia aplikator- pripoja sa hadicky tohtho afterloadingoveho pristroja- dialkovo sa presuvaju latky- timto sa chrani zdravotnicky personal od radioaktivneho materialu.
Ako zdroje-Cs137,Co60,Ir192
,..-––––––––––––––––––Prednaska rontgenove ziarenie––––––––––––––––––––––––––––––––––
Biomedicinske zbrazovanie:vytvorit obazy vnutornych casti zivych tiel zvonku na diagnosticke ucely
Biomedicinske zobrazovanie je multidisciplinarna oblast zahrnujuca
-fyziku(hmata ,E)
-matematiku
-biologiu/fyziologiu
-Inzinierstvo
-Informatika
Metody zobrazovania
rok objavenia:1895(rontgen)
druh ziarenia(fotony)-RTG luce=EM ziarenie
Energia/vlnova dlzka-0,1-100keV/10-0,1nm(ionizujuce ziarenie)
Princip zobrazenia:RTG luce prenikaju tkanivom a vytvaraju tienogramy s rozdielnou denzitou
ZObrazovany objem – cele telo
ROzlisenie-Velmi vysoke
Aplikacie-mamografia ,ortopedia,stomatologia....
Metody BMI:RTG-pocitacova tomografia
rok objavenia-1972
druh ziarenia-RTG luce
Energia/vlnova dlzka-podobna (ionizujuce)
Princip-RTG snimky su robene pri mnohych uhloch,z ktorych sup ocitane tomograficke obazy
Zobrazovany objem-cele telo
Rozlisenie-vysoke
Aplikacie:Zobrazovanie makkych tkaniv(mozog,kardiovaskularny system ,gastrointestinalny system GI)
Nuklerane zobrazenie(PET/SPECT)
1953(PET)1956(SPECT)..pet-pozitron emisna tomografia,spect-
Ziarenie -gama luce
Energia-vacsia ako 100keV
Princip zobrazovania-akumulacia alebo absencia radioaktivnych izotopov v tele su zobrazovane pomocou RTG detektorov
Rozlisenie- .stredne ,nizske
Funkcia-funkcionalne zobrazovanie (detekcia nadaorov,metabolicke procesy,infarkt myokardu)
Je to detekovanie radioaktivnych izotopov v tele pri urcitej cinnosti a presne miesto kde sa tieto izotopy vylucuju.Daju sa tym druhym zobrazovat jednotlive fotony.
Magneticka rezonancia
-1945,
Druh ziarenia-radiofrekvencne, neionizujuce ziarenie.princip-preskoky spinu protonu su vyvolane absorpciou RF vlnenie a ich relaxaciou vznika (echo),ktore sa detekuje
Vysoke rozlisenie.Aplikacie-makke tkanivo a funkcionalne zobrazenie
Zobrazovanie ultrazvukom
1952
Zobrazovanie-zvukove vlny /(neionizujuce).nie EM ziarenie,ale mechanicke vlnenie
Princip zobrazenia-echa z nespojitosti(odrazene vlny) v hustote tkaniva/meria sa rychlost zvuku
Maly zobrazovaci objem.vysoke rozlisenie.Aplikacia-makke tkaniva,meranie rychlosti prudenie krvy(dopplerov efekt)
Opticka tomografia
1989
Druh ziarenia-blizke infracervene svetlo(neionizujuce)
Energia 1eV
Princip zobrazenia-interakcia(absorpcia ,rozptyl)svetla(EMvlny) s tkanivom
Nizsie rozlisenie a zobrazovany objem
Aplikacie-perfuzia,funkcionalne zobrazovanie
Vlnova alebo casticova interpretacia
RTG luce su elektromagneticke vlny
Frkvencia v=1/T(s=-1Hz)
Vlnova dlzka lambda(m)
Sirenie rychlosti svetla c=lambda.v–-inverzny vztah pre lambdu a ,,v´´
RTG luce-ako castice (fotony)
Zvazok castic s nulovou hmotnostou,pohybujucich sa rychlostou svetla
Energia fotonu je:Ef=hv=hc/lambda
Vykon/plocha(W/cm2)= Energia/cas.plocha(J/cm2.sekunda)=energia vsetkych fotonov(E=nhv)/cas.plocha
Rontgenka
Princip-urychleny naboj pri dopade na anodu generuje rtg luce
Katodove vlakno C je elektricky vyhrievanie a emituje elektrony
Elektrony su urychlovane smerom k anode aplikovanym vysokim napatim,kineticka energia fotonov Ke=e.Va
Typicky VA=40-150kV,IA=1-1000mA
Zmena elektronov na anode vyvola rontgenove ziarenie
Dva typi:1.brzdne ziarenie-
-spojite spektrum Em ziarenia vznika premenou Ke elektronov pri ich zabrzdeni na anode-tj.brzdne ziarenie
Zdrojom brzdenho ziarenia su elektrony ,ktore sa pohybuju po zakrivenej drahe v coulombovskom poli jadra
Vascina energie je premenena na teplo.ziskame len 0,5% RTG ziarenia
Energia fotonov je dana rozdielov enegii pred a po interakcii s jadrom
Maximalna energia pre produkovana fotony je dana Ep,max=hv(max)=Ke=e.Va
Lambdamin=h.c/e.VA
2.zlozka-charaktreristicke ziarenie
Uzke pasy intenzity RTG ziarenia pri charakteristickych energiach su pozorovane na spojitom spektre brzdneho ziarenia
-vznika odstranenim elektronov z vnutornych hladin atomov anody a ich nahradenim elektronmi z vyssich hladin,pricom dochadza k energii RTG ziarenia.Energia RTG ziarena je rovna rozdielu prislusnych energetickych hladin.Tato energia tichto charakterisickych spektier umoznila poznat detaily struktury proteinov,NK,membran....
RTG spektra
V diagnostikej radiologii sa vyuziva RTg ziarenie produkovane pri 40-150kV
Maximalna energia fotonov Ep(keV)=hvmax=e.kV
Charakterisicke ziarenia vznika len pri anodovych napatiach vyhovujucich nerovnosti
Zlozenie rontgenky :volfram,pokryta medou pre odvedenie tepla,teplo sa odvadza rotaciou
Charakteritika rtg ziarenia
Elektromagneticke ziarenia.,ionizacne ziarenie,ionizuje aj vzduch,pri dopade na latky vyvolava fluorescenciu,zcernanie fotografickej dosky..rozne casti absorbuju rozne mnozstvo rtg ziarenia.
Zalezi absorpcia na materialu a hrubky materialu.
Interakcne procesy
Absorpcia.foton je pohlteny a jeho celova energia je odovzdana na tercik
Rozptyl:foton je vychyleny z povodneho smeru a moze alebo nemoze previest cast svojej energir na tercik-pruzny a nepruzny rozptyl.
Kazda interakcia odstrani foton z drahy zvazku , cim klesa intenzita zvazku
Vznika tu aj sekundarne rtg ziarenie
Tri najvyznamnejsie fyzikalne procesy pri absorpcia
-fotoelektricka absorpcia
-comptonov rozpad-dopadajuci foton sa zmensi na foton s mensou energiou-odovzda elektron
-produkcia parov(e-,e+)-na toto sa spotrebuje energia fotonu
RTGkontrast.-je dany absorpciou a cislom Z-pocet protonov v jadrach prvkov
Najviac absorbuje 20Ca,15P
Radiograficke metody
Skiaskopia
Skiagrafie
Substrakcna radiografia
DSA-digitalna substrakcna angiografia
CT-pocitacova tomografia
–––––––––-––––––––––––––––––––––-dalsia prednaska–––––––––––––––––––––––––––––––
MAGNETICKA REZONANCIA
Ludske telo sa sklada z atomov ktorich jadra sa spravaju ako magnety
H,13C,31P,19F,23Na,39K(neparny pocet nukleonov)
Atomy vodika su v vode lipidov kyselin.prakticky vsade-ak jadro vodika umiestnime do vonkajsieho mag pola tak sa zacne spravat ako magnet.
Ked pacienta umiestnime do silneho mag pola.-magneticke momenty sa zacnu orientovat jednym smerom*
(giromagmneticky pomer vodika dava do vzajomneho pomeru mechanicke a magneticke vlastosti jadra vodika)
*kvantova fyzika-mechanika .povoluje len dva typi kuzela po ktorich moze ten atom vodika kruzit
Magnetixcky moment jadra atomu vodiku prechadza do plasta kuzela orientovahneho v smere vonkajsieho mag pola na oplast kuzela orientopcaneho prot smeru vonk mag pola,v pripade ak frekvencia vonk elekmag pola sa vyrovna Larmorovej Frekvencii recesneho pohybu magnetickeho momentu jadier atomov vodika.
Obr2.
E-energeticka hladina protonov bez vonk mag pola
E1-nizsia energeiricka hladina protonov v magnetickom poli
E2-vyssia
Relaxacia –proces navratu magnetickeho momentu do smeru vonkajsieho magnetickeho pola(nastava ak vypneme vonkajsi pritok energie-vonk elektromag pole)
Relaxacny cas-cas za ktory sa vrati do povodneho stavu
Vyuzivanie –jedrova magneticka rezonancna spektroskopia,a jadrova magneticka rezonanca tomografia
Spektroskopia-musime vybrat kusok tkaniva lud tela a timto tkanivom ziskavat udaje-napr vnutrobunkove ph,chemicke zlozenie buniek,reakcna kinetika enzymov a roznych reakciach vo vnutri bunky.tato spekrtroskopia dokaze poskytnut tieto udaje bez poskodenia
Tomografia-dokazeme urcit priestorove rozlozenie hmoty v ludksom tele-dokazeme kvalitativne zobrazit akukolvek cast ludksho tela bez toho aby sme ludks telo nejak narusali
Relaxacne casy- T1-spinmriezkova relaxaacia=pozdlzna relaxacia-vyjadruje cas za ktory sa vymeni energia medzi spinmy signalu(systemu?) a okolitou mriezkou
T2-spin-spinova relaxacia=rel.cas precnej relaxacie-vyjadruje cas za ktory sa vymeni energiia medzi spinmy systemu
Mag moment interahuje s okolitymi atomami a odovzdava im cast svojej energii a tak sa vracas k povodnemu stavu-k povodnej energii.a tentoi cas s´je T1
Ak prechadzaju na protilahly plast tak sa momenty natlacia do uzkeho priestoru tohto polasta a ostatom plasta zostate volny––sfazovali sa
Cas za ktory sa priecna rovina mag rezonancia,,vycisti,,??????? Je T2
T1 zavisi od teploty,viskoity prostredia , pritomnosti makromolekul,pritomnosti paramagnetickych ionov
T2-predovsetkym od pritomnosti paramagnetickych ionov(radikali)
System si rozdeli telo na ciastocky.voxely- zmeria rel casy.
Vybera si nejaky voxely kde je iny rel cas-priradi im na obrazovke iny odtien sede-zobrai takto iny utvar-nador alebo podobne.
Da sa zobrazit akykolvek anatomicky utvar vo vnutri lud tela.
Napr.nador prudko zmeni hodnoty relaxacie-pbr4
Princip kodovania priestoru v mag rez tomografoch-obr5
Pomocou vzdialenosti signalou –rovnakych frekvencii vpristroji a bunke-urcime vzdialenost medzi bunkamy.
–––––––––––––––––––––––dalsia prednaska–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Bioenergetika
Vysoky stupen organizovanosti zivich systemov a ich specifickych vlastnosti nastoluju 2 hlavne problemy:
1.akym sposobon ziskavaju bunky enegiu z okolia
2 na akom principe je zalozena synteza zlozitych struktur v bunkach
Procesy prebiehajuce v zs su viazane na bunkove struktury , ktore predstavuju z term.stranky OTVORENY SYSTEM-vymiena energiu aj latky s okolim(priamy kontakt)
Izolovany system –s okolim nevymiena ani latky ani energiu
Uzavrety system-vymiena s okolim len energiu.
Volna energia a jej vyznam pre procesy v zivych sustavach
System-v termodynamike vyjadruje definovanu cast hmoty.
Okolie-zvysna cast vesmiru
1.termodynamicka veta-celkova energia systemu a okolia je konstanta delta E= Eb-Ea
-celkova energia systemu je konstanta
Ea-energia systemu na zaciazku procesu
Eb-energia systemu na konci procesu
Zmena energie systemu zavisi len od zaciatocneho a konecneho stavu a nie od sposobu transformacie systemu
Reakcie su spontanne ked energeticky rozdiel systemu pred a po je kladny- ak system absorbuje energiu z okolia
Entropia(S)-miera usporiadanosti alebo neusporiadanosti systemu.Entropia stupa ak sa system stava neusporiadanejsim
2.termodynamicka veta-
Proces spontanny , ak entropia systemu naraxsta a td.mozny , ak sucet entropii systemu a okolia narasta
Delta Ssystemu + delta Sokolia je vacsi ako 0
Zmeny S chemickych reakcii sa nedaju merat preto sa pouziva ina td funkcia
Volna energia (G)-ide o volnu entalpiu (gibsovu volnu energiu)
G= H-T.S
h-zmena entalpia,tepelneho obsahu syystemu
H=E+pV p-tlak V-objem
Zmeny objemu zivych systemov suvo vseobecnosrti nepatrne- preto objem zanedbame
G=E-T.S
Zmena volnej energia zavisi od zmeny vnutornej energie systemu a zmeny entropie systemu-je kriteriom spontannosti.plati:-reakcia prebieha spontanne ak G ma zapornu hodnotu
- system je v rovnovahe s navonok sa nemeni ak G=0
- reakcia nemoze prebiehat spontanne ak G je vascie ako 0(nemame prisun energie z okolia.
Zmena volnej energie nezavisi od priebehu zmeny systemu,zavisi vsak od volnej energie latok ktorej vstupuju do reakcie
Exergonicke-reaktanti maju vyssiu volnu reakciu ako produkty-maju zaporne G.Energia sa uvolnuje vascinou vo forme tepla
Endergonicek-reaktanti maju nizsiu energiu ako produkty.treba dodavat energiu z vonku
A+B=––––= C+D
3 veta td
Pri vys.chovania plynov k dolezitost teplotnej konstante -273,15*C-teplota abs.nuly-voaze na niekolko ekvivalentych formulacii
1.Nernstova formulacia-chem.reakcie pri absolutnej nule prebiehaju bez zmeny entropie(predpoklad)
Princip nedosiahnutelnosti abs nuly-konencym poctom operacii sa neda ochladit system na absolutnu nulu.Tenot dosledok vseobecnej formulacie oznacuje ako vlastny nernstov teorem
Entropia systemu
Stavova funkcia.Pri vratnych dejoch je prirastok entropie
dS=delta.omega/T
delta.omega-prirastok tepla(mnozstvo energie dodane zvonku)
T=abs teplota
-enttropia.charakterizuje smer procesov z,sys-(nevratnych procesov).
Td proces by mali byt spontanne
Entropia je aj mierou pravdepodobnosti stavu systemu
Princip rastu entropie nemoze klesat
Vlastnosti-
V izolovanom systeme dochadza k spontanne prechodom veducim do stavu term.rovnovahy.Tieto deje su zvasca nevratne a doprevadzane nezapornou zmenou entropie.Rovnovazny stav=stav s max hodnotou entropie.Rovnovazna hodnota u zs-srt
S rastucou usporiadanostoucasti systemu klesa i jej entropia
Aditivnou funkciou tj. Pri spojeni 2 izolovanych systremov je dana suctom ich entropii
Entropia je definovana prostrednictvom svojho priraystku delta S
Entropia def i v statistickej fyzike , podla boltzmanovewj definicie
S=k.lnt ln-prirodzeny logaritmus. K-boltzmanova konstanta
t-termodynamicka pravdepodobnost.-(sposoby rozdelenia castic)
prigoginovo kriterium
zaviedol sa pojem stacionarny stav-charakterizovany konstantou hodnotou stavovych velicin-system nie je v nerovnovahe..Vyzaduuje prisun energie z okolia a vymenu latok
Funkcia hustoty produkcie entropie-sigma(S)-mnozstvo entropie vznikle v jednotkovom objeme systemu za jednotku casu v dosledku nevratnych procesov v systeme
Pri vhodnej volbe zdruzenych zobecnenych td sil Fi a td tokov Ji,hustotou rpodukcie entropie je
Sigma (S)=Sucet Ji Fi
V stacionarnom stave je i produkcia entriopie konstantna
Prigorinov teorem-v stac stave je hustota produkcie entropie minimalna
Synergetika-snazi sa pozerat na system ako na suborov casti (systemov) ktore spolocne interaguju
Biofyzika vnimania svetelnych podnetov
Funkia zraku-vnimanie svetla , farieb a priestoru.
400-760 nm vyvolava zrakovy vnem
Pred vznikom zmenseneho skutocneho a prevvrateneho obrazu predmetu svetlo prechadza svetlo-lamavym prostredim oka,absorbuje sa v sietnici ,vyvolava fotochemicke reakcie s naslednym vznikom nerv.vzruchov a porade interakcii v nervovom tkanive sietnice sa dostava nervovou drahou do zrakovych centier mozgu
3oddieli-periferny oddiel,vlasny receptor, centralny oddiel.
PEriferny oddiel-medzi povrchom tela a vlastny receptorom
-rohovka-bjdol.lomivy povrch pre celkovu refrakciu oka.2/3lomivosti._Zakona o odraze a dopade svetla
-sosovka-obklopena komorovou vodou,teda index lomu svetla medzi sosovkou a okolim nie je velky.Zvysuje refrakciu oka a menui ju podlapotrieb akomodacie
-komorova voda
-skloevec
2.vlasne receptory:
-sietnica-absorpica energie viditelneho svetla vo fotosenzytinych bunkach sietnice-sposobuje zmeny,kt.dosledkom je vznik nerv.vzruchu
3.centralny oddiel senzorickeho systemu-
Zacina vystupomz receptoru , pokracvuje nervovym vlaknom a koncin specifickou korovou oblastou ,kde mozno zaznamenat bud Evokovany potencial, alebo odpoved neuronu na specificky senzoricky podnet
Fotoreceptory sietnice
Fotoreceptorove bunky su bipolarne a su zlozenne z vnut. A vonkajsieho segmentu .Vonkajsi segment obsahuje zrakovy pigment.
Capiky-ich vonkajsi segment je podstatne kratsi nez ich vnutorny segment. A podstatne kratsi nez vonkajsi segment tyciniek.Variabilita tvarov capikov je podla lokalizacie v sietnoici je vsak velka a hlavne v centralnej jamke su stihle a podobaju sa skor tycinkam
Tycinky-su stihlejssie,ich celkovy pocet je 20 krat vascsi nez pocet capikov(120mil tyciniek(,6-7mil capikov)Vonkajsie segmenty su velmi dlhe a obsahuju velke mnozstvo pigmentu.
Tycinky a capiky sa lisia-
-ultrastrukturne rozdiely
-tycinky su zakoncene na synaptickej strane cibulkami a capiky stopkami
Druh fotopigmentu
Biochemicke rozdieli
Elektrofyziologicka charakteristika
Chovanie za roznych svetelnych podmienok
Tycinky-skotopicke videnie-za tmy
Capiky-fotopicke-za svetla
Capiky –maju vacsiu rozlisovaciu schopnost a umoznuju farebne videnie ktore mozeme definovat ako schopnost rozlisit svetelne podnety lisiace sa len vlnovou dlzkou.
Polychromaticke-biele svetlo-lebo ma cele spektrum v sebe
Refrekcne chyby-ametropie
Zapricinuje vznik nepomertu medzio dlzkou optickej osi a optickej mohutnosti.Osove ametropie su najscastejsie
Refrakcna chyba-kratkozrakost-myopia
-dalekozrakost-hypermetropia
- astigmatizmus
Mozu nastat aj ine chyby ako refrakcne-vacsiunou zapricinene sttrukturalnymi zmenamy.rozne patologicke procesy-funkcia tekutin a ionov a narusuju permeabilitu cievnych ciev
NApr-seroslepota-receptorova cast-insuficienciou metabolizmu rodopsinu
Poruchy centralnej casti senzorickeho systemu.
Prezbyopia-strata akomodacnych schopnosti oka-okolo 40roka zivota.
Vyuzitite ultrazvuku v medicine
Zvuk o frekvencii vssej ako 20kHZ
Mechanocke vlnenie pri kotoom sa prenasa energia alokalna tlakova vlna
Pozname pozdlzne a priecne
Vyuzitie v medicine od 1 do 10% mHZ
Je popisasny c,F,lamdba
Na rozhrani sa odraza lame absorbuje a rozptyluje
Odraz a lom ultrazvuku na rozheani s roznou impedanciou Z-je analogicka indexu lomu pre svetlo
Cast orazenej vlny koeficient odrazu,R.cast prejdenej vlny T
Vztah 1.zosit
Pre koeficienty intenzit odrazu a prechiodu , ktore su odvodene z presnych rovnic potom plati ,ze vztahu2..
Utlm
Pre rovinnu vlnu,ktora sa siri homogennym prostredim plati-vztah 3.
Absorpcia tkanivami-kazde z tkaniv ,ma zllozky ktore inak absorbuju ultrazvuk
Generovanie a detekcia ultrazvuku
Piezoelektricky efekt1.
Predstavuje premenu elektrickej energie na mechanicku energiu a naopakv materialoch s el.dipolovymi momentami/strukturna anizoropia)
Elektricke pole(zhruba 100V)vyvola re-orientaciu dipolov-deformacia
Deformacia vyvola posun dipolov-idukujesa napatie .
Zmenou konfiguarcie krystalickej mriezky vieme na rovinnach generovat kladny a zaporny naboj.-funguje aj opance takze dokazeme menit strukturu krystalickej mriezky.
Mechanickou menou teda vieme zorientovat dipolove momenty.
U polymerov je alfa faza neaktivna a beta faza aktivna
Rezonancia menica
Mechanicke rezonancie na menici (disku) vznikaju pri frekvenciach-
vztah 4
axialny profil zvazku
diskovity zdroj oscilacie axailneho tlaku v blizskom poli.-a2/lambda-ideal
acialny profil je dany superpoziciou vln,ktore vznikaju na ploche menica(huygensov proncip)
lateralny profil zvazku
je urcovany fraunhoferovou difrakciou v dalekomm poli
je danxy pourierovou transformaciou aperturnej funkcie
minimum vychilky dostavae sin.uhla=n.(lambda/a)
axialne a laterlane rozlisovanie5.
Zaostrovanie ultrazvuku6
usporiadanie menicov-
linearne usporiadanie s postupnym budenim-lateralnym scan
ak menime fazovy posun menime uhol vlny-doprava,dolava atd.-teda elektricky ovladat tento pohyb ultrazvukovej vlny.
Typy usporiadiadania-
Zobtazovanie ultrazvukom
A-mod-amplitudovy
Najstatsi a najjednoduchsi typ zobrazenia
Zorazuje amplitudu echa(intenzita odrazeneho signalu)versus Cas,Hlbka d=ct/2
Opakovaca rychlost pulzov –kHZ
Pocital sa cas za ktory sa vratila odrazena vlna a podla toho sme urcovali vzdialenost jednotlivych organov.amplituda grafu nam okram casu svojou hodnotou ukazovala impedanciu a podla nej sme mohli vyhodnotuit typ tkaniva
A-modII
2-5-brucho,srdce,mozog-5-15MHZ v oftalmologii
Procesor nam zposobil ze amplituda zavisela len od vzdialenosti a nie aj od utlmu-lahsie pozorovanie-bez dodatocnych vypoctoch
M-mod
Zaznamenavju sa casove zmeny zisakne pomocouA/B modu.
Umoznuje nam to dvojrozmerny zazna, amplitud
Zobrazenie srdca-hrubka steny,funkcie chlopni...
Bmod
K ampliude v mode a sa priradil bod na monitore a potom velkost amplitudy odpovedala jasu prislusneho bodu(stupna sedy)
Strujktury sa teda zobrazuju pomocou farieb
B zobrazovanie v realnom case-mechaicek menice
Dopplerov jav-spociva v zmene frakvencie a vlnovej dlzky v zavislosti od pohybu zdroja apozorovatela
8
CW doppler-s kontinualnou vlnou
Vieme pomocou neho merat rychlost prudenia krvi v cievnom systeme9
Nenesie informaciu o hlbke
Pozorujeme jednotlivu krvinku
Rychlost je zase priradena farbam na monitore
Haha-kuvadvat
Pulzny dopler-vzorkovaci objem
Vysoke rozlisenie-az cely prierez arterie
Urcuje aj hlbku
Duplexne zobrazovanie-je hovadina
Ucinky ultrazvuku
Tepelny efekt-premena energie ultrazvuku na teplo
Kavitacie-vznik dutin v kvapaline ,vznikaju roztrhnutim vazieb prosdtredia velkym tlako gradietom
Chemicke efekty-vznik napriklad OH+,OH-,radikali,iony...
Disperzia a koagulacia
Biologicke ucinky-zvysenie tepla mzvysenie metabolizmu,rozrusovanie buniek
Ultrazvukova terapoia-ultrazvuk s Fmenej ako 1MHZ a Iviac ako 2-200kW/m2
Diagnostiika F vacsia ako 1 MHz a I(vykon) menej ako 0,3kw/m2
Diagnosticke vysetrenie-vysetrenie stitnej zlazy
Predporodne vysetreni plodu-obalove vrodene vady,pohlavie dietata-....
Teraepeuticke vyuzitie
V lchirurgii a likvidaciu nadorov pankreasu prostaty mocoveho mechura
Likvidacia takniv je dosledkom zvysenej teploty v mieste fokusacie
Poloha ultrazvukoveho luca sa kontroluje napr pomocou magnetickej rezonancie-ultrazvulova sonda sa potom pomocou roboticvkeho ramena posuva na spravne miesto.
Existuje mechanicka a elektronicka fokusacia
Vedlajsim ucinkom je tvorba bubliniek ale tie nicia tkanivo co sa teraz skuma pre mozny buduci prospech.
Ultrazvukove cistenie zubovnicenie zubneho kamena
––––––––––––––––––––––prednaska––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Ku magnetickej rezonancii
-pomocou rezou-relaxacne casi(zavisia od zlozenia buniek a tkaniv).Vsetky choroby menia zlozenie-preto ich vieme detekovat.
Slaby signal-u CT-kompaktne kosti,priestory so vzduchovymi bublinamy,kalcifikovane tkanivo–
Pomocou mr dokazeme rozlisit edem(opuch-vrstva vody ) oproti nadoru,ct toto nerozlisuje
Je mozne odlisit primarne nadory od metastatickych
Mr-trojrozmerne zobrazenie makkych tkaniv a kosti(kostnej drene , nie kompaktnych kosti)
Odllisenie normalnych tkaniv od tkaniv zmenenych zpalom , regeneraiou,degeneraciou,nadorovym ochorenim
Informacie oprietoku krvi arteriovym a venoznym systemom
Zobrazenie perfuzie organov
Informacie o mechanickej funkcii organov
Dominuuju ce aplikacie MR
Patologicke stavy mozgu a miechy
Diagnostika roztrusenje mozgovomiechovej sklerozy
Zobrazenie krvneho rieciska a meranie krbvneho prietokz
Lkalizovanie cievnej tromby bez pouzitia kontrastnych latok(neinvazivne!)
Patologicke procesy ktore zosilnuju signal-vnutrotelove a ine krvacanie,vznik edemov,niektore druhy nadorov(viacej molekul lipidov)
Znizovanie intenzity.-kalcifikacia tkaniva,niektore nadory.
Obr1
Mozne rizika vesetrenim-z chladiacich plynov tomografu(z magnetu-supravodiveho-vodic sa ochladi kvapalnym heliom ktore by mohlo explodovat)
-zo silnych stacionarnych mag poli-milionkra silnejsie ako mag pole zeme .
-radiofrekvencne polia-ktore vyvolavaju rezonancu H
Rizika delinme na priame anepriame
Priame-bezprostredie ohrozuju zivot pacienta alebo kvalitu vysetrenia
Nepriame-spusti nejaky chorobny proces
Priame-volne predmety ktore sa vyskytuje v blizkosti mag pola.-zmagnetizovatelne predmety su pritahovane ku najsilnejsiemu bodu sil-tam vacsinou lei pacient.(pero...)
Implantaty v tele pacienta z feromagnetickych materialov
Kardiostimulatory-tento produkuje el mag pole –prekoduje sa informacia a vysledne moze aj prestat pracovat srdce.
Vo vodici ktore vedie z kardiostimulatora k srdcu sa moze naindukovat prud poskodenei okoliteho tkaniva.
Hluk pocas vysetrenia z cievok-pacient sa pohne a pristroj zachyti informaciu nepresne
Klaustrofobia
Tehotenstvo-v prvych troch mesiacoch-len preventivne.nie je znamy pripad poskodenia.
Nepriame rizika
-zmeny v kinetike enzymov
-zmeny v orientacii subcelularnych struktur a samotnych buniek.
-neurologicke efekty-v indukcii .-zmena potencialov
Magneticke fosfeny-podriazdia capiky v oku-mozog registruje ako zablesky.
-zmeny v cinnosti srdca-predlzi sa dlzka cyklu o 15%-len momentalne zvacsenie.
Magneto-hydro dynamicky efekt-sily posobia proti pohybu krvi(zvysenie tlaku)-ale su velmi male.
Vyhody v porovnani s Ct
Vysoky kontrast makkych tkaniv
Nepritomnost ionizacneho ziarenia
Vyuziva mag polia s mensou frekvenciou-energiou
Doalzeme rozlisit nador od edemu bez pouzitia kontrastnej latky
Nepritomnost artefaktov na rozhrani dvoch prostredi (tkaniv)ludskeho tela s rozdielnymi absorpcnimy koeficientmy.
Vyhody CT-vyssi kontrast kompaktnych kosti.(len povrch sa zobrazuje zle –dren dobre)
Dokaze vysetrovat pacientov v tazkom pourazovom stave.
Dokaze vysetrovat pacientov aj s vnutrotelovymi implantatmi,kardiostimulatormy
MOLEKULOVA BIOFZIKA
Kvarky sa spajau do caastic-atomy- molekuly-mol.konplexy-bunky –tkaniva-organy – organizmus
Interakcie-silna , slaba elektromagneticka a gravotacna interakcia
Silna posobi medzi varionmy a mezonmy-medzi hadronmy- maju dosah len vramci jadra atomu
Maju velku amplitudu len vramci jadra.mimo jadra je nulova.
Slaba interakcia- medzi leptonmy a hadronmy-leptony a variony,mezony-su zodpovedne za B rozpady
Ma velmi kratky dosah-sily v jadre
Casticami pola el mag interakcie su fotony-ma vacsi dosah a jej amplituda tak pruo neklesa-posobia nou na seba nabite castice
Gravitacna interakcia- na zaklade hmotnosti- casticou su gravitonmy(ale nie su dokazane)
Pomer velkosti v racmi jadra
Silna: elmag: slabej gravitacne
1: 10(-3):10(-15):10(-40)
V ramci atomoveho jadra je odpudzovanie rovnakych nabojov mensie-mimo jadra sa odpudzovanie prejavuje.
Pre strukturu atomov molekul.....su rozhodujuce elmag interakcie.
Molekula-sustava atomv ktore su anvzajom viazane tak silne ze navonoik vystupujuako jedna castica
Molekulova fyziky(biofyzika)-cast fyziky ktora vysvetluje vlastnosti hmoty z hladiska fyzikalneho pohybu castioc z ktorych sa hmota sklada
Napr.jednoatomove plyny povazujeme za molekuly
V sucastnosti orem genetiky prichadza prudky nastup proteoniky-zaobera sa analyzou proteomu-subor vsetkych proteinov organizmu.
Molekulova byofyzyka.viac interakcia medzi nadmolekulovymi komplexami...
-chorobaje dosledkom nariusenia homeostay medzi molekulamy lud organizmu-starnutie-....
Smrt rozpad homeostatickej interakcie medzi molekul lud organizmuuuuuuuuuuuuuuu
Obr2.
Chemicka terminologia
A,silne interakcie=vazbove
Ionova,kovalentna-polarna
-nepolarna
Zakladne vlastnosti vazieb
1mnasobnost 0-3
Dlzka
Vazbova energia
Polarita
Prietorova orientacia (hrazdir)
Slabe interakcie-chemicky – pri ktorych nevznika vazba
Energia 3-60 kJ.mol(-1)
Ucinok staticky a dynamicky
Staticky . podmienuju sekundarnu terciarnu strukturnu proteinov.....
Dynamicky-napr medz enzymom a substratom-komunikuju na zaklade elektromagnetichych vln,sil.
Dosledky interagovania dipol-ion....
Ludkse telo plynne kvapalne a tuhe skupenstvo
Idealny plynrozmery molekul su mensie ako vzdialenosti molekul,molekuly na seba neposobia,zrazky molekul idealneho plynu su dokonale pruzne
Ma potencialnu energiu ktoa sa skalada z vnurtornej energieobr3
Vnutornoatomova vibracia a rotacia.toto tvori energiu???
Ply nezachovava ani obejm ani tvar.realny plyn –potencialna energia vzajomneho posobenia ni ej rovna nule ale kineticka energia pohybu molekul je neporovnatelne vacasia ako energia interakcie.
Kvapalne skupenstvo –potencialna energia je porovnatlena s kinetickou energiou -ale nie dost velka na to aby zabranila pohybu.zachovava si obejm ale nie tvar
Mdzi tuhym a kvapalnim-.stav tekuteho krystalu-mezomorfny tvar.kvapaliny maju izomorfne vkastnosti-vsade su vlastnosti rovnake.tieto kvapaliny nemaju vsade rovnake vlastnosti-zavisia od smeru merania.-anizotropna kvapalina(napr.plazmaticka membrana)
Mezomorfny stav-z kvapaliny-moznost sa pohybovat-z tuheho-usporiadanost
Tuhe
Atomy su lokalizovane v konkretnych bodoch priestoru
Potencialna energia je ovela vacsiaako kineticka energia-pozname mnho druhou mriezok
Zachovavaju si aj objem aj tvar
Plazma
Zmes volnych ionov a jadier ktore nepatria ziadnemu atomu
Podchladena kvapalina-nema ,,zarodocne misto krytaliku,,-ak do nej hodime krystal prebehne masove stuhnutie kvapaliny
Prehriata para–nasytena para so umelo zvysenou teplotou.....
Disperzne systemy.
Rozumieme nim sustavu ddvoch faz-zloziek- z ktorich jedna faza(disperzny podiel),zlozka je rozptylena v druhej faze alebo zlozke.(disperzne prostredie)
Uhlik- vo faze tuha alebo vo faze diamant-ale rovnake skupenstvo
Disperzne prostredie je spojite a disperzny podiel je nespojity
Pozname heterogenne-system vody vo dvoch fazach-ladu a kvapaliny.alebo z dvoch zloziek-olej vo vode
Homogenne-glukoza vo vode.neni tu fazove rozhranie.
Stupen disperzity sa rovna prevratenej hodnote priemeru castice disoerzneho systemu.
Disperzie z hladiska velkosti castic.
-analyticke disperzie-maju velkost castic do 1 nm-zmesy plynov,prave roztoky
-koloidne disperzie:1nm-1mikro meter
-hrube- 1mikro meter-1mm –nazyvame ich aj suspenzie
Ak castice hmoty maju priemer vacsi ako 1mm uz nehovorime o disperzii
-analyticke disperzie
zmesy plynov , obr5
disperzne prostredie plynne?,?
disperzne prostredie kvapalne-roztoky v kvapalineobr6
rozpustnost plynu v kvapaline klesa so stupajucou teplotou
evazia-prudke uvolnovanie moelkul plynu nad kvapalinou-uvolnovanie(z kvapaliny)???
Kesonova choroba-upchanie ciev bublinami plynov(pri prudkom vyoreni z velkej hlbky)
Rekompresia-v pretlakovej komore-znovurozpustenie bublin- a pomalydekompresia na vydychanie prebytocneho plynu.
Kvapalne diperzne psrostredie-kvapalina kvapalina
Neomezene miesatelne-voda etanol,etanol a krv
Obmedzene-voda a eter-dva roztoky-dve vrstvy-eter vo vode a voda v etery
Nemiesatelne-ak je velky rozdiel v polarite
Disperzne prostredie kvappalne, podiel tuhy-prave roztoky-polarnea nepolarne rozpustadla
Mnozstvo latky v gramoch ktore je rozposustne v 100 g rozpustadla-podla tlaku a teploty.
Koloidne disperzie
pritomnost elektrickej dvojvrtsvy na povechu castice
castice:
liofobne-tvoria el dvojvrstvu absorpciu ionov z roztoku
liofilne dojde k disociacii Cooh skupiny-vytvori sa sustava nabojov obr7.na povrchu koloidnej castice sa vytvori na el dvojvrstve-potencial
pri zmene ph mozeme zmenit pocet kladnych a zapornych castic-nabojov- na povrchu koloidnej castice-nepohybuje sa v roztoku
koagulacia-spajanie sa koloidnych castic do celkov-prebieha aj postupom casu..-(vyzrazanie).moze prebiehat aj samovolne-ak je roztok velmi dlho spolu-velky pocet narazov castic-starnutie roztoku
castice sa mozu vyzrazat vo forme vlociek –flokulacia.vo forme kvapocviek-koacervacia,gelu-gelatinizácia-vytvorenie sietky z vlakien-v strede kazdeho,,okna,, siete sa udrziavaju casti koloidnych zhlukov-tvorenie gelu
koloidne castice sa v skumavky zacinaju postupom casu zhromazdovat v dolnej casti skumavky-tiazova sila.opacnym smerom-volna termodynamicka sila posobi opacnym smerom na volne rozpustene castice-tato sila je vacsia cim rasti koncentracia pri dne skumavky.v okamihu kedy sa tieto dve sily vyrovnaju nastava saedimentacna rovnovaha-gradient koncentracie je konstantny .
erytrocity nemozeme zaradoat do koloinych castic lebo maju o 1 mikrometer viac ako jehranica velkosti kolodnych castic.rychlost sedimentacie
V=2/9.(ro-ro0).R(2).g/Eta
Eta-dynamicka viskozia roztoku
Erytrocit-na povrchu zaporne nabity disk-odpudzuju sa.
Vo vzorke krvy je koagulacia ovplyvnena el.dvojvrstvou-urcujucou hodnotou pre rychlost je pocet erytrocitov v zhluku(podobne ako u samovolnej koagulacie)
Y=a.t+b
y-pocet eritrocitov
t-cas
a,b-konstanty
sedimentacia erytrocitov prebieha v 3 fazach-1 faza -5 au 25 minut
2 faza-rychla.pretoze pocet krviniek v zlukov presiahne urcitu kriticku hodnotu
3 faza-.pomala-lebo c erytrocitov (volnych ) v roztoku je nizka
V krvnej plazme su proteiny a fibrinogen
Fibrinogen sa absorbuje na povrchu cervenej krvinky-.odtienu zaporne nabije na tomto povrchu cervenej krvinky-takato cervena krvinka nema dostatocnu silu ktora by ju odstrcila od inej krvinky-lahsie tvorenie zhlukov.pocet fibrinogenov (cerv.krviniek) velmi zavisi od fiziologickeho stavu organizmu.
U muzov-2-5mm za hodinu-zeny-3-8mm za hodinu(rozne hodnoty v odlisnich literaturach)
Sedimentacia sa pouziva akpo nespecificka krvna skuska-ka zistime odchylku su potrebne dalsie vysetrenia.
Analyticke disperzie.pomer sil je nachyleny k volnej termodynamickej sily–potrebujeme napr.pouzit centrifugu-zvysenie tiazovej sily
Hrube disperzie-sedimentuju velmi rychlo
Koloidne castice-
Opticke vlastnosti kol.roztokov
Koloidne castice rozptyluju svetlo-meranie intenzity meriame v smere kolmom na dopadajuce svetlo
Ak vieme koncentraciu a rozpzyl svetla-vieme urcit velkost kol.castic-a opacne.
Tuto vlastnost-tyndalov jav-rozptyl svetla
Na rozdelenie –elektroforeza-(hrazdir)
Transportne javy
-transport hybnosti-vyskozita-kazda prudnica.tok- laminarne prudenie-prudnice su na seba rovnobezne.Molekuly v stenach cievy sa snazia ,,ukradnut,,hybnost z molekul pohybujucich sa v krvi-toto sposobuje ze molekuly krvy pri stenach cievy sa pohybuju pomalsie-lebo im uberaju hybnost.
Sily medzi dvomy vrstvami toku krvy-F=eta.A.delta.v/delta.y
V=(Pi.r(4).p/8.ní.l).t
Ní-dynamická viskozita.p-rozdiel tlaku medzi vrstvamy krvy
Delta v-rozdiel rychlosti vrstiev krvii
Eta-dynamicka viskozita-N.m.s(-2) alebo-poise P
1P=0,1.N.s.m(-2)
Delta y-rozdiel-vzdialensot medzi vrstvamy
Krv-36*C-viskozita.2,5-3,5 cl
Einsteinov vztah-
Eta(s)=Eta(0).(1+k.C)
Eta S-visjozita suspenzie
Eta O-viskozita sus,prostredia
C-objemova konstanta castic
k.konstanta
Hagen-poisellova zakon-ovjem krvi ktory pretecie cievov
V=(Pi.r(4).p/8.ní.l).t
Tento vztah plati len pre kvapaliny ktoriych dynamicka viskozita je konstantna-tlakovy spad konstantny,polomer cievy konstantny-tzv.Newtonove kvapaliny
F=eta.A.delta.v/delta.y.
Krv ani cievny system nepredstavuje newtonovsku kvapalinu-preto len s urcitymi korekciamy mozeme pouzivat tento vztah
Turbulentne prudenia-jedna prudnica pretne priemer ciev viac krat-nejsu to priamky
Re-reynoldove cislo
Re=v.d.ró/en en-3.10.P.S(-1)
Ak Re presiahne 2ooo ide o turbulentne prudenie.
Aorta-v=0,5.m.s(-1)-tato rychlost sa zmensuje otvaranim chlopne.,d=2cm,ro=1,06.1000.kg.m(-2)
S1.V1=S2.V2-rovnica kontinuity-pri zaskrteni cievy sa velmi zvysi rychlost prudenia cievy.ak zaskrtime aortu-zacne turbulentne prudenie-systolicky tlak.zaciatok sumu-a ked sa dostane cieva do normalnej polohy .laminarne prudenie.zmizne sum-diastolicky tlak u merania.
Ak ma clovek chore plotne-zuzuju sa cievy-nad postihnutim miestom cievy je pocut fonendoskopom selest.
Anemia-malo cervenych krviniek-tieto dodavaju vela viskozity krvi
-transport tepla-dve vrstvy-t1,t2.
Q=lambda.A.(deltaT/delta X.)tau
Lambda-koeficient tepelnej vodivost
Tau-cas za ktori meriame.
Delta x-gradient teploty.
-transport latok pomocou difuzie
Difuzia..-molekuly su transportovane z miest s vyssou na miesta s nizsou energiou.
Difuzia prebieha az do vyrovnania koncentracia v celom objeme roztoku
deltax=x2-x1,x1-c1,x2-c2
c1-c2=delta.c
n=-D.S.(deltaC/delta.x).delta.t
J-hustota difuzneho toku
(Delta.n/S)/delta.t-pocet molou ktore prejdu cez plochu za jednu sekundu(aleob cas)
Hustota difuzneho touku potom je priamo umerna koncentracneho gradientu latky v roztoku
J=-D.(delta.c/delta.x)–––-1.Fickov zakon.......
Difuzia lud.tela je ina ako vo volnom roztkou-kvoli membranam-tieto velmi spomaluju dufiziu-halvne kvapalin.ale vacsina plynov lahko prechadza cez membrany.
Umela oblicka-dialyza-mimotelovy obeh krvi,dialyzator,okruh zajistujuci prietok dial,roztoku
V dialyzaćnom roztoku sakontroluje teplota ,ph,.vodivost roztoku a pritomnost hemohglobinu v roztoku
Krv prudi laminarnym prudenim, dialy.roztoku vo vonkajsom priestore prudi turbulentnym prudenim.
V umelej oblicke-difuzoa aj ultrafiltracia
Koligativne vlastnosti.-
Zavisia len na ch.vlastnostiach a nie fyzikalnych
Pomocou koligativnej vlastnosti mozeme vypocitat molekulovu hmostnost roznej latky.
Raoltou zakon-znizenie tlaku nad kvapalinou.
deltap=p0.(Cm1/Cm0+Cm1)
Cm-molalna koncentracia .
Ebulioskopia
Pri teplote varu sa tlak nasytenich par vyrovna atmosferickemu tlaku.
Ak vo vode rozpustime kuch.sol.-pri teplote varu odmerame tlak nasytenich par –nedokazeme aznamenat var pri tovnakej teplote-az pri vyssej teplote-teplota varu sa zvysila pri delta t
Toto je ebulioskopicke zvysenie teploty varu v roztoku
Van´t hoffov vztah- deltaT=E.c(m)
Kryoskopicka depresia-deltaT(t)=-k.c(m)
Osmoza.
–––––––––––––dalsia prednaska–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
??????????????dopisat
Osmoticka praca oblivky-hrnie molekuly moci pred sebou –zahustuje az 50nasobne-vylucovacia sustava vyluci 50x menej vody..
Somoticky tlak vznika len na polopriepustnej membrane.ak molekuly prechadzaju cez membranu volne nevznika tu osm tlak.
V krvi mame urcritu koncentraciu elektrolytov,ionov...velky vyznam pre osm.tlak maju proteiny
Pí=R.T.i.c=R.T.i.n/V=R.T.i.(m/M.V)
Tento osmoticky tlak protieinov krnej plazmy sa nazyva onkoticky tlak-3,3kPa
Tento tlak nasava molekuly vody a ionov do vnutra cievy z medzibunkoveho priestoru
4,6kPa-tlaci el.von,3,3kPA nasava dnu , intersticialny 0,15kPa-tlak ktory nasava molekuly dnu je vacsi-(na zaciatku kapilary).v strede triedy klesne tento tlak az an hodnotu suctu tlakov nasavajucich tlakov-nic sa nepohybuje donutra alebo von, dalej po kapilare zacina nasavat do ciev(tu nasavaju produkty metabolizmu skodlive –musia sa vylucit.)
Osmolarna koncentracia-300mmol./l
Ak tato koncentracia v dosledku pitia tekutin klesne pod 250mmol/l organizmus sa zacina branit-bolesti hlavy , zvracanie...-otrava vodou..A zacina sa produkovat hypotonicky.zriedeny moc.
Pri stupani koncentracie-hypertonicky moc
Plazmolyza-zmrstovanie
Plazmoptyza-prasknutie(hemolyza)
Membranova biofyzika
Treba vediet o membranach na skuske-z biologie.
Membrana sa podiela na
Bunkovom transporte,drazdivosti a vzrusivioeti , energetike,imunite
Vzorec glycerolu,fosfatidylcholinu,afifilnost molkuly lipidu.,monovrstva lipidov,lipidickadvojvrstva,micely,asymetria lipidoveho obsahu monovrstiev c membrane,fazovvy bod prechodu membrany,fluidita biomembran(lateralny pohyb,flip-flop).glykokalyx,integralne a eriferne rpoteiny membrany.-––ajst
Experiment wortera a grondela-zistilo sa ze zakladnym strukturnym elementom membran je lipidova dvojvrstva.umiestnily molekuly lipidov vybrane z erytrocitu na povrch vodnej hladiny-zorientovalo sa to tak ze hlavicky boly tocene do vody a chvostiky von z hladiny.tieto molekuly natlacili na seba tak ze sa jeden lipid dotykal druhej.spocitaly povrch bunky eryrtrocitu,potom zmeraly povrch natlaceneho lipidu-toto bolo dva krat vacsie-z toho sa vydedukovalo ze musia byt v dvch vrstvach.
Modely-daniel dansonov(proteinove kanaly)
V sucasnosti-model tekutej mozaiky-ucebnice biologie.
Transport molekul cez membranu-prijimanie ,vylucovanie,
Pasivny transport a aktivny transport
Elekrochemicky gradient-elektricky+chemicky gradient
Elektricky-gradient elektrickych nabojov napriec membranov.chemicky-gradient molekul ??napriec membranov
Ak su molekuly presuvane po spade el.chem gradientu-pasivny.opacne proti gradientu-aktivny transport
Pasivny transport
Jednoducha difuzia-O2,N2,CO2
Fickov zakon=J=D.(deltac/deltaV)
Upraveny pre membranu-dm/dt=-P.S.(Ce.Ci)
Jednoducha difuzia zavisi na –
Koncentracniom gradiente nepriek membranoc
Elektrickom gradiente napriec membranov
Membranovom koeficiente permeability molekuly
Gradiente hydrostatickeho tlaku napriec membranov
Teplote
Osmoza-z hrazdira
Pasivny transport proteinovymi kanalmi-hrazdir(selektivnost,vratkovanie)
selektivnost-Prepustaju len jediny druh ionu.
Vratkovanie-stale otvaranie a zatvaranie podla potrieb organizmu-moze byt riadene ligandamy-tento otvara kanal,alebo riadenie nabojom na membrane.
Pasivny transport ionoformytransport ionoformy.bmp
Ulahcena difuzia-pomocou prenasacov-uniport(jeden typ),cotransporrt(viac druhov molekul-synport-jednym smerom,antiport-opacnym smerom)
Ping pong mechanizmus-z biologie. ulahcena a jednoducha difuzia.bmp
Ulahcena.rychlost ktorou je molekula transportovana do buky zavisi od
Koncentracnom gradiente naperiec membranov
Mnozstve proteinu prenasacaä
Rychlosti interakcie medzi prenasacom a prenasanom miolekulou
Rychlosti konformacnej zmeny naplneneho a nenaplneneho prenasaca
Aktivny transport
Koncentracna praca-W=n.R.T.lnc1/c2
Praca vykonana proti elektrickemu gradientu
2=n.F.z.(E1-E2)
Celkova praca
W=n.R.T.ln(c1/c2)+-n.F.Z.(E1-E2)
Cinnost sodikovej pumpy///najst
Tri stadia-1.ATP+protein+Na+<->Na+-protein¬P+ADP
2?
3?
Pokojovy membranovy potencial
Na plazmatickej membrane je stale napatie,vnutrobuniek je v pokoji nabite zaporne
Preco ho nazyvame membranovym
Priciny-vnutro bunky obsahue velke aniony.proteiny,organicke aniony-su take velke ze niesu schopne prechadza cez membranu.Plazmaticka membrana je prieopustna pre draselne a chloridove iony.rozdiel nabojov sa kumuluje na membrane
pokojovy potencial na membrane.bmp
pociatocnystav100mM X(-)
100mM X(+)
konecny stav
100mM X(-)
66,66 K+
33,33mM K+
Ac=R.T.ln(K+)e/(K+)i
E=58.log(K+)e/(K+)i
E=-58mV -napatie na membrane
Pre chloridove iony
100mM X-
100mM Cl-
33,33mM Cl-
33,33mM Cl-
zle
Cl-
Ae=z.F.E CL-i ja mensia ako Cle
Ecl=(R.T/z.F)lnCl-i/Cl-e
Nornstove rovnice
Ak dame tieto dve rovnice dop rovnosti
Ke/Ki=Cli/Cle
Ke.Cle=Ki.Cli -donanova rovnica-stav rovnovahy na membreane.donanova rovnovaha
Sucin koncentracii draselnych a chloridov ionov na oboch stranacj je rovnaky
Podmienkou je polopriepustna membrana a velke iony ktore nie su schopne difundovat cetz membranu
Pomocou sklenenej mikoelektrody aKCl-meranie potencialy,alebo priamo kovovu elektrodu-u vascsich buniek
Citoplazma nevitecie kvoli lebo lipidova r´dvojvrstva ma schopnost samoorganizacie.zhlukne sa a ucpe mozny vyvod
––––––––––-prednaska–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Zvacsovanie napatia na membrane-hyperkoarizacia.-pri kladnom prude-podla hodnoty prudu sa meni ,vracia sa k povodnej priamo umerne hodnota zmeny napatia na membrane.ak vypneme vrati spat
Ak depolarizacia dosiahnu kriticku hodnotu.prahovy potencial nasleduje prudka zmena napatia na membreane a siri sa po celej membrane-toto nazyvame akcny potencial.
Pozname dva zakladne druhy.-l
Lokalne-zmena napatia na membrane zostava len v blizkosti miesta drazdenia,zmena napatia trva len pocasad drazdenia,zmena napatia ma exponencialny charakter a po vypnutia stimulu sa napatie vracia k pokojovej hodnote.,velkost zmeny napatia je priamo umerna intenzite stimulu.
Akcny potencial-siri sa po celej membrane bunky,akcny potencialô sa siri po membrane s konstantnou amplitudou.-bez tlmenia
Prea akcny potencial plati zakopn,,vsetko alebo nic,,-bud sa spusti s vzdy rovnakou amplitudou a tvarom alebo sa nespusti.pre dany typ buniek su typicke a konstantne
(Akcny potencial.fotka telefon))
1faza-depolarizacia
2faza-od 0 po 0 mV-transpolarizacia-vnutro bunky nabite kladne-potencial dosauje maximalnu hodnotu.hrotovy potencial.3.faza repolarizacia.
4faza-po hodnotu pokojoveho membr potencialu.hyperpolarizacia-pocas nej je cytoplazmaticka strana membrany nabita este viac zaporna ako bola v pokoji.
Citlivost bunky na podnety pocas priebehu akcneho potencialu-
1faza-absolutna refrakterna faza-bunka nie je schopna spustit nasledujuci akcny potencial ani pri extremne silnom podnete.
2.relativna refrakterna faza-pri 60mV-bunka zacina byt citliva na velmi silne podnety.
3.supranormalna faza-bgunka je najcitlivejsia na posobiaci podnet.je schopna spustit dalsi potencial
Citlivost bunky je rozdiel napati-membranovym a prahovym pot..asi.
Bunka vpusta sodne iony do vnutra bunky
Odpovedou bunky na drazdenie je otvorenie proteinovych kanalocv pre sodne iony a kedze na ne posobi velky el.mag. gradient sposobuje to prudky vtok –Na ionov do vnutra bunky-sodikov elektrogeneza
Sucasne sa otvaraju prot kanaly aj pre K iony.
Vodivost mebrany pre draselne iony rastie a dosahuje vrachol asi v strede fazy repolarizacie.dominujucim tokom ionov pocas depolarizacie je tok sodnych ionov do vnutra a pocas repolarizacie je dominujucim tokom vytok na ionov z bunky
Pocas repolarizacie-sodno draselna pumpa vyhodi viacej kladnych nabojov ako priberie-vysledkom je hyperpolarizaciA.
Informacia sa prenasa sa prenasaju pomocou frakvencie akcnych potencialov,.
Najslabsi podnet schopny dosiahnut depolarizaciu do prahovej polohy sa nazyva reobaza chronancia-cas potrebny k spusteniu akc potenicalu ak stimulus akcneho potencialu je dvakrat taky velky ako reobaza.
Sirenie akcneho potencialu-
Siri sa mechanizmom lokalnych prudov
Rychlost sirenia 0,1-100ms
Dalsi mechanizmus saltatoricke-takto sa siri po nervovych bunkach.neurit-obaleny mielin.tento je v 3mm vzdialenostiach preruseny ranvierovymi zarezmy-akc.potencial sa siri skokom medzi tymito zarezmi.
Medzi bunkamy sa siri
Siri sa cez synapsie-dve bunky z ktorych aspon jedna je nervova.
Synapsie-1.elektricke-proteinove kanaly premostuju obydve bunky
2.chemicka-synapsia presyapticka a postsynapticka Cast-medzi nimi synaptickka strbina,NA POST SYNAPTI.CASTI JE SUBSYNAPTICKA MEMBRANA SO SChOPNOSTOU ZACHYTIT AKCNY POTENCIAL.
Vzruch otvara kanaly pre vapenate iony .tie tecu do vnutra bunky-oditenuju zaporny naboj na vnutornej strane membrany.-hrazdirrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR
Wau
Chemicka synapsia usmernuje akcne potencialy a elektricka prenasa tento potencial obama smermy.